Diverse: BMS CA 209-9GW
Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of Nivolumab Combined with Daratumumab in Participants with Advanced or Metastatic Solid Tumors
| NCT-Nummer | NCT03098550 (Vollstädige Ein- u. Ausschlusskriterien) |
| EurdaCT-Nummer | 2017-000367-33 |
| Studienstatus | Laufend |
| Studiendesign |
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| Studientyp |
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| Sponsorcode |
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| Sponsor | Bristol-Myers Squibb |
Indikation / Entität
Tumoren des Pankreas, Lunge sowie triple negativer Brustkrebs, aktuell nur noch Rekrutierung von Lungentumoren
Einschlusskriterien
- messbare Läsionen im CT
- Lebenserwartung mind. 3 Monate
- ECOG 0 oder 1
- Biopsien zur Voruntersuchung und nach 7 Wochen Behandlung notwendig
Die vollständigen Einschlusskriterien finden Sie unter obiger NCT-Nummer
Ausschlusskriterien
- aktive Hirnmetastasen
- Herzinfarkt innerhalb 6 Monate vor Behandlungsbeginn
- instabile Angina pectoris
- Herzinsuffizienz NYHA III-VI
Die vollständigen Ausschlusskriterien finden Sie unter obiger NCT-Nummer